一般基础化妆品不属于提前需批准或登记的对象,您只需拥有化妆品的自愿注册计划(VCRP),成分分析的标签(LABEL)以及遵守产品的安全性即可进行报关。
对人体产生影响的功能性化妆品分类为普通医药品的"OTC(Over the
Counter)"品目,所以需在报关前对制造商及产品进行FDA注册。产品注册时间大约需要两个月。注册完的产品可在美国内的普通药店和超市销售,并且美国FDA注册的OTC化妆品可以作为一个营销时的优势。
最后,被分类为医药品的产品需要事先获得FDA批准,因此需事先确认产品是否被分类为医药品或化妆品兼医药品,并做好适当准备。
口罩(Face Mask)进行报关时,相关的FDA规定是?
去年(2020年)初发现的新冠病毒在几个月后升级为大流行状况后,对口罩的需求剧增。
一般说起口罩,就会想起沙尘暴口罩或保健用一次性口罩等
报关时要使用更准确更具体的海关编号,避免报关后出现问题。
为重症监护室或呼吸困难患者设计的医疗用口罩,不可分类为普通口罩或塑料制品,必须分类为普通医疗器械类,并申报为FDA Medical Device。
手术室或普通医院或牙科使用的布制的医疗用口罩,也应分类为普通医疗用器械,并申报为FDA Medical Device。
日常生活中,个人使用的布制口罩、一次性3-ply口罩等产品无需申报FDA,但制造商的信息需传送给FDA。
由于产品的关税率不同,清关报关的标准也不同,所以建议出口前务必与美国关税公司咨询并准备满足顺利报关的所有条件。